Анаприлин от чего помогает и сколько нужно

Телефон горячей линии 8 звонок по РФ бесплатный. Анаприлин таблетки 10 мг и 40 мг Международное непатентованное название Пропранолол Фармгруппа Сердечно-сосудистые средства Состав Активное вещество: пропранолола гидрохлорид анаприлин - 10 мг или 40 мг. Неселективный бета-адреноблокатор. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектом.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Анаприлин (Anaprilin)

Неселективный бета-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы имеет значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина , чувствительности барорецепторов дуги аорты не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС.

Гипотензивный эффект стабилизируется к концу 2 недели курсового назначения. Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта. Уменьшение ЧСС ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии , уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Относится к II классу антиаритмических средств. Уменьшение выраженности ишемии миокарда - за счет снижения потребности миокарда в кислороде, постинфарктная летальность может также уменьшаться благодаря антиаритмическому действию. Способность предупреждать развитие головной боли сосудистого генеза обусловлена уменьшением выраженности расширения церебральных артерий вследствие бета-адреноблокады сосудистых рецепторов, ингибированием вызываемых катехоламинами агрегации тромбоцитов и липолиза, снижением адгезивности тромбоцитов, предотвращением активации факторов свертывания крови во время высвобождения адреналина, стимуляцией поступления кислорода в ткани и уменьшением секреции ренина.

Повышает атерогенные свойства крови. Усиливает сокращения матки спонтанные и вызванные средствами, стимулирующими миометрий. Повышает тонус бронхов. В высоких дозах вызывает седативный эффект. Терапевтическая эффективность пропранолола была определена как полная или практически полная инволюция рассасывание гемангиомы.

Артериальная гипертензия; стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия ; синусовая тахикардия в т. При отсутствии эффекта возможны повторные введения. У детей в возрасте от 35 дней до дней на день начала лечения предназначен для применения внутрь в специальной лекарственной форме. Для недоношенных детей соответствующий возраст следует определять, вычитая из значения фактического возраста ребенка количество недель недоношенной беременности.

Интервал между двумя приемами должен составлять не менее 9 ч. Когда титрование дозы завершено, количество вводимого препарата корректируют в зависимости от массы тела ребенка. Клинический контроль состояния ребенка и коррекцию дозы следует проводить не реже 1 раза в месяц. В первый день лечения и в дни увеличения дозы ребенок должен находиться в медицинском учреждении под наблюдением лечащего врача в течение 2 ч после введения препарата. Необходимо измерять ЧСС и оценивать общее состояние ребенка не реже чем через каждые 60 мин в течение первых 2 ч после введения препарата.

Продолжительность лечения составляет 6 мес. Прекращение приема препарата не требует постепенного снижения дозы. В случае рецидива заболевания после завершения терапии лечение может быть проведено повторно при наличии удовлетворительной реакции. Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль , сонливость или бессонница , яркие сновидения, депрессия , беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации, тремор, нервозность, беспокойство.

Со стороны органов чувств: уменьшение секреции слезной жидкости сухость и болезненность глаз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца , аритмии , развитие усугубление хронической сердечной недостаточности , снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно , боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, запор или диарея , нарушения функции печени темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз , изменения вкуса, повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ.

Со стороны эндокринной системы: изменение концентрации глюкозы крови гипо- или гипергликемия. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения необычные кровотечения и кровоизлияния , лейкопения.

Дерматологические реакции: усиление потоотделения, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза. Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница. Прочие: боль в спине, артралгия, снижение потенции, синдром отмены усиление приступов стенокардии , инфаркт миокарда , повышение АД. Со стороны нервной системы: бессонница , низкое качество сна, гиперсомния, ночные кошмары, ажитация, раздражительность, сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: AV-блокада, брадикардия, снижение АД, ангиоспазм, болезнь Рейно. Со стороны дыхательной системы: бронхит , бронхиолит , бронхоспазм. Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, диарея , рвота, запор , боль в животе. Со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, крапивница , алопеция. Прочие: похолодание конечностей, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, гиперкалиемия, агранулоцитоз , гипогликемические судороги.

Для новорожденных и грудных детей. Урежение ЧСС ниже следующих пределов: у детей в возрасте от 0 до 3 мес - уд. Дети, находящиеся на грудном вскармливании, в случае если мать принимает лекарственные препараты, которые не рекомендуется применять одновременно с пропранололом. Применение пропранолола при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в этот период необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода, за ч до родов пропранолол следует отменить.

Следует иметь в виду, что возможно негативное влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия. Пропранолол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует установить врачебное наблюдение за ребенком или прекратить грудное вскармливание. С осторожностью у новорожденных и грудных детей: сердечно-сосудистые заболевания, сердечная недостаточность ; сахарный диабет ; респираторные заболевания; псориаз ; РНАСЕ-синдром; гиперкалиемия; аллергические реакции в анамнезе.

В период лечения возможно обострение псориаза. После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача. За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента. При одновременном применении с гипогликемическими средствами возникает риск развития гипогликемии за счет усиления действия гипогликемических средств. При одновременном применении с ингибиторами МАО существует вероятность развития нежелательных проявлений лекарственного взаимодействия.

Описаны случаи развития выраженной брадикардии при применении пропранолола по поводу аритмии , вызванной препаратами дигиталиса. При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза повышается риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.

При одновременном применении с амиодароном возможны артериальная гипотензия, брадикардия, фибрилляция желудочков, асистолия. При одновременном применении с верапамилом возможны артериальная гипотензия, брадикардия, диспноэ.

Повышается C max в плазме крови, увеличивается AUC, уменьшается клиренс пропранолола вследствие угнетения его метаболизма в печени под влиянием верапамила. Описан случай развития тяжелой артериальной гипотензии и остановки сердца при одновременном применении с галоперидолом.

При одновременном применении с гидралазином повышается C max в плазме крови и AUC пропранолола. Полагают, что гидралазин может уменьшать печеночный кровоток или ингибировать активность печеночных ферментов, что приводит к замедлению метаболизма пропранолола.

Обусловленный действием производных сульфонилмочевины выброс инсулина из поджелудочной железы ингибируется бета-адреноблокаторами, что в некоторой степени препятствует развитию гипогликемического эффекта.

При одновременном применении с дилтиаземом повышается концентрация пропранолола в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма под влиянием дилтиазема.

Наблюдается аддитивное угнетающее влияние на деятельность сердца в связи с замедлением проведения импульса через AV-узел, вызываемого дилтиаземом. Возникает риск развития выраженной брадикардии, значительно уменьшается ударный и минутный объем. При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации варфарина и фениндиона в плазме крови. При одновременном применении с доксорубицином в экспериментальных исследованиях показано усиление кардиотоксичности. При одновременном применении пропранолол препятствует развитию бронходилатирующего эффекта изопреналина, сальбутамола, тербуталина.

При одновременном применении с индометацином, напроксеном, пироксикамом, ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение антигипертензивного действия пропранолола. При одновременном применении с кетансерином возможно развитие аддитивного гипотензивного эффекта. У пациентов, получающих пропранолол, в случае резкой отмены клонидина возможно развитие тяжелой артериальной гипертензии. Полагают, что это связано с повышением содержания катехоламинов в циркулирующей крови и усилением их вазоконстрикторного действия.

При одновременном применении возможно усиление эффектов лидокаина и бупивакаина в т. При одновременном применении описан случай усиления побочного действия мапротилина, что обусловлено, по-видимому, замедлением его метаболизма в печени и кумуляцией в организме. При одновременном применении с мефлохином увеличивается интервал QT, описан случай остановки сердца; с морфином - усиливается угнетающее действие на ЦНС, вызываемое морфином; с натрия амидотризоатом - описаны случаи тяжелой артериальной гипотензии.

При одновременном применении с низолдипином возможны повышение C max и AUC пропранолола и низолдипина в плазме крови, что приводит к тяжелой артериальной гипотензии. Имеется сообщение об усилении бета-блокирующего действия.

Описаны случаи повышения C max и AUC пропранолола, артериальной гипотензии и уменьшения ЧСС при одновременном применении с никардипином. При одновременном применении с нифедипином у пациентов с ИБС возможно развитие выраженной артериальной гипотензии, повышение риска развития сердечной недостаточности и инфаркта миокарда , что может быть обусловлено усилением отрицательного инотропного действия нифедипина.

У пациентов, получающих пропранолол, имеется риск развития выраженной артериальной гипотензии после приема первой дозы празозина. При одновременном применении с пропафеноном повышается концентрация пропранолола в плазме крови и развивается токсическое действие. Полагают, что пропафенон ингибирует метаболизм пропранолола в печени, уменьшая его клиренс и повышая сывороточные концентрации. При одновременном применении резерпина, других антигипертензивных средств повышается риск развития артериальной гипотензии и брадикардии.

При одновременном применении повышается C max и AUC ризатриптана; с рифампицином - уменьшается концентрация пропранолола в плазме крови; с суксаметония хлоридом, тубокурарина хлоридом - возможно изменение действия миорелаксантов. При одновременном применении уменьшается клиренс теофиллина вследствие замедления его метаболизма в печени.

Возникает риск развития бронхоспазма у пациентов с бронхиальной астмой или с ХОБЛ. Бета-адреноблокаторы могут блокировать инотропный эффект теофиллина. При одновременном применении с фениндионом описаны случаи некоторого повышения кровоточивости без изменений показателей свертываемости крови.

Флуоксетин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма пропранолола и его кумуляции и может усиливать кардиодепрессивное действие в т. Хинидин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма пропранолола, при этом уменьшается его клиренс.

Возможны усиление бета-адреноблокирующего действия, ортостатическая гипотензия. При одновременном применении в плазме крови повышаются концентрации пропранолола, хлорпромазина, тиоридазина.

Возможно резкое уменьшение АД.

Анаприлина таблетки

Анаприлин : инструкция по применению. Формы выпуска: таблетки. МНН: Пропранолол. ФТГ: Бета-адреноблокатор. Цены в аптеках Минска. Где купить.

Пропранолол

Неселективный бета-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы имеет значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина , чувствительности барорецепторов дуги аорты не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. Гипотензивный эффект стабилизируется к концу 2 недели курсового назначения. Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта. Уменьшение ЧСС ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда.

Анаприлина таблетки (Anaprilin tablets)

Аритмии, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, гипертрофическая кардиомиопатия, миокардиодистрофия, нейроциркуляторная дистония, тиреотоксикоз, цирроз печени, абстинентный синдром, мигрень профилактика , слабость родовой деятельности. Некомпенсированная сердечная недостаточность, бронхиальная астма, брадикардия, гипотония, расстройства периферического кровообращения, болезнь Рейно, инсулинотерапия, лечение ингибиторами МАО. Слабость, головокружение, диспепсия, бронхоспазм, брадикардия, AV блокада, сердечная недостаточность, спазм периферических артерий, кожный зуд. С осторожностью назначают при инфаркте миокарда, нарушении функции печени и почек. Последняя актуализация описания производителем Содержание Состав и форма выпуска Фармакологическое действие Показания препарата Анаприлина таблетки Противопоказания Побочные действия Способ применения и дозы Меры предосторожности Условия хранения препарата Анаприлина таблетки Срок годности препарата Анаприлина таблетки Отзывы. Таблетки 1 табл. Оставьте свой комментарий.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и с фаской. Вспомогательные вещества : лактозы моногидрат сахар молочный - 64 мг, крахмал кукурузный - 20 мг, желатин - 2.

Анаприлин : инструкция по применению

Уменьшает автоматизм синусового узла, возбудимость миокарда, возникновение эктопических очагов возбуждения; оказывает мембраностабилизирующий эффект, урежает ЧСС , замедляет AV проводимость, снижает сократимость миокарда и потребность миокарда в кислороде. Оказывает гипотензивный эффект, который стабилизируется к концу 2-й недели курсового назначения. Снижает активность ренин-ангиотензиновой системы. Повышает атерогенные свойства крови.

Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектами.

Антагонист 5-HT1A-рецепторов. Препарат используется для лечения высокого кровяного давления, ряда видов нерегулярных сердечных сокращений, тиреотоксикоза, капиллярных гемангиом, тревожности при работе и эссенциальных треморов. Также используется для предотвращения мигрени, и дальнейших проблем с сердцем у людей со стенокардией или перенесенными ранее сердечными приступами. Принимается перорально или через инъекцию. Пропранолол появляется в крови через 30 минут и имеет максимальный эффект от 60 до 90 минут при приеме внутрь. Общие побочные эффекты включают тошноту, боль в животе и запоры.

Комментариев: 4

  1. buterus_ov:

    Тщательно очистить их от горечи, жадности, мелочности и страха,

  2. Ядвига:

    Ерунда все ЭТО. У меня ХОБЛ, бронхиальная астма ,последней стадии и избыточный вес, а я не храплю.

  3. Зуля:

    Ирина, вообще-то в России можно пописать в любом кафе бесплатно.

  4. 145245:

    наталья, да,ерунда смешная.пройдені все єтапі-но что делать ,,если питеров пєнов развелось уйма..